身体検査の準備、Ihtisasの正しい計画の結果 カスタムレギュレーションタイトルのプロセス。 一部の商品および業務における権限のある管理、制御または許可プロセスは、特別な条件に依存する場合があります。 トランザクションポイントとドキュメントの要件が出荷計画の前に検証されている場合、最終分はルーティングと待機のリスクを削減します。 検査の前に提示される場所、包装、開閉装置、技術的な記述および文書を調整して下さい;執筆の検出を取ります。
サンプルシナリオ
ビジネスが初めてこのプロセスを行うと想像してみてください。 ビジネスは、書かれた反対側のスコープを確認します。 必要な情報と証拠は、プロセスファイルで収集されます。 責任ある人をチェックするタスクを与え、最終的に計画された出力とそれを比較します。 違いがある場合、理由と修正ステップを保存します。
制御ポイント
- 製品を技術的な仕様で識別します。商号がだけでは十分ではないことを覚えておいてください。
- ビーアン、インボイス、オリジン、輸送、許可、コンプライアンス文書の一貫性を確認してください。
- 貿易省の条件と関連する認定機関の現在の残留源を確認します。
サンプルアプリケーション
例えば、ビジネスが「フィツィキ審査準備」という取引を準備した時、まずは手作業の処理と証拠の目的をとります。 その後、関連するチームはデータを比較し、ソースから欠落した情報を確認し、承認されたバージョンはトランザクションファイルに保存されます。 手順が完了すると、差分とフォローアップアクションを比較して保存します。
ディスカッション質問: このヘッダ内の製品/加工情報は、出荷前に確認する最も時間を与えますか?
この共有は、一般的な情報と専門家の議論のためのものです。 最新の法律、契約および製品/加工特性も評価する必要があります。
現在のソース: T.C. 商務省 — 通関情報銀行